Molnupiravir de Merck : le premier comprimé contre le Covid-19 autorisé au Royaume-Uni

Molnupiravir de Merck : le premier comprimé contre le Covid-19 autorisé au Royaume-Uni. Depuis le déclenchement de la pandémie de Covid-19 et les efforts des chercheurs à la recherche d’un traitement efficace pour se protéger contre le nouveau Corona,

et l’échec des scientifiques à trouver ce  médicament efficace qui empêche la détérioration des cas de Covid-19,

il a été le seul espoir pour les méthodes de prévention, notamment les vaccins.

Récemment, Merck a annoncé la réalisation d’un nouveau médicament oral expérimental appelé « molnupiravir »,

et la société a déclaré que le traitement avec ce médicament réduisait de moitié le risque d’hospitalisation

et de décès pour les patients à risque d’infection par le virus Covid-19 (le nouveau Couronne).

Une analyse intermédiaire d’un essai multinational de phase III MOVE-OUT

a révélé que sur les 775 patients à haut risque de COVID-19, 7,3 % de ceux qui ont pris du molnupiravir avaient été hospitalisés

ou étaient décédés au 29e jour de la randomisation, contre 14,1 % de ceux-ci. prenant du molnupiravir et recevant un placebo (P = 0,0012).

De plus, Merck n’a signalé aucun décès dans le groupe molnupiravir contre huit dans le groupe placebo,

et sur la base des données de séquençage viral de 40 % des participants, le médicament était efficace contre les variantes Gamma-Mu-Delta.

La société a ajouté qu’en général, les événements indésirables et les événements indésirables liés au médicament étaient comparables dans les deux groupes d’étude,

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et compte tenu de ces résultats, le comité de surveillance des données a recommandé d’arrêter l’expérience « en consultation avec la Food and Drug Administration »,

où la société prévoit de soumettre une demande Autorisation d’utilisation d’urgence.

Le médicament a été développé conjointement par Merck et Ridgeback Therapeutics,

dont la PDG, Wendy Holman, a déclaré dans le communiqué qu’elle espérait que le molnupiravir aurait un « effet de contrôle épidémique profond » si son utilisation était autorisée.

Les options de traitement actuellement disponibles sont en cours d’implantation et/ou nécessitent un accès à un établissement de santé et des traitements antiviraux pouvant être pris

à la maison sont nécessaires de toute urgence pour empêcher les personnes atteintes de COVID-19 de l’hôpital

Cependant, Peter Hotez (MD) du College of Medicine a mis en garde Baylor Medicine of Houston, sur Twitter,

que comme avec de nombreux antiviraux, la résistance aux médicaments peut être un problème,

et a déclaré : « Si cela est utilisé sans discernement, cela pourrait être un problème. »

Hotez a également déclaré qu’il est possible que le molnupiravir ne soit pas recommandé pendant la grossesse

en raison de préoccupations concernant les mutations virales, notant qu’il a été développé à l’origine pour la grippe,

mais a déclaré: « Contrairement à l’hydroxy chloroquine ou à l’ivermectine, cela a du sens » contre COVID-19. ( Nouvelle couronne).

La troisième phase de MOVE-OUT comptait des participants de 170 endroits,

plus de la moitié d’entre eux en Amérique latine, 35% en Europe et 15% en Afrique,

bien que les États-Unis aient été inclus comme pays participant.

Une analyse intermédiaire a évalué les données des participants inscrits au plus tard le 5 août 2021,

date à laquelle Merck a annoncé qu’ils s’étaient inscrits pour leur nombre cible de 1 550.

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Les patients ont été inclus avec des symptômes COVID-19 confirmés en laboratoire dans les 5 jours suivant la randomisation,

et au moins un facteur de risque de « mauvais résultat de la maladie »,

et les facteurs de risque communs comprenaient l’obésité, la vieillesse, le diabète et les maladies cardiaques.

Dans le groupe molnupiravir, 35 % ont présenté des événements indésirables versus 40 % dans le groupe placebo,

tandis que 12 % et 11 %, respectivement, ont présenté des événements indésirables liés au médicament placebo (3,4 %)

par rapport au groupe molnupiravir (1,3 %) et le communiqué de presse n’a pas fourni de détails sur les événements indésirables spécifiques.

Merck a déclaré que le molnupiravir est également évalué

en tant que prophylaxie post-exposition dans l’étude mondiale de phase III MOVE-AHEAD,

et la société n’a pas annoncé si elle avait soumis ses données à une revue à comité de lecture.